Solidariedade. Essa é a palavra-chave do momento na vida de Pâmela Suelen De Toni, moradora do bairro Primeiro de Maio, em Farroupilha. Ela está pedindo o auxílio da comunidade para custear o tratamento de sua filha, Yasmin Emanuelle de Paula, de sete anos.

Quando tinha um ano e três meses, Yasmin foi diagnosticada com Neurofibramatose, doença rara e genética que geralmente se manifesta com a presença de lesões. Em muitas vezes, a doença definida em um dos estágios como tipo 1 atinge o sistema nervoso em forma de tumor, como é o caso de Yasmin.

Em agosto, a menina fez uma biópsia que apontou tumor benigno, mas com o tempo pode se transformar em maligno, podendo atingir nervos periféricos, ocasionando até mesmo em sua morte.

Pâmela entrou com um processo no Poder Público para custear o tratamento de sua filha que está no valor de R$ 36 mil, com duração de seis meses. Ela encaminhou os pápeis novamente na justiça que tem até 15 dias para apresentar resposta.

Além de Yasmim, sua irmã Isabele Fetter, de cinco anos, também foi diagnósticada com a doença no cérebro, ainda assim o caso mais grave é o da filha mais velha de Pâmela.

A população pode auxiliar a pequena Yasmin Emanuele de Paula através de depósito em conta no Banco do Brasil, agência 0486-3, conta corrente 46.123-7, em nome de Pâmela Suelen de Toni. A comunidade também pode ajudar por meio da vaquinha online www.vakinha.com.br/vaquinha/ajude-a-yasmin-emanuelle. Mais informações podem ser adquiridas pelo telefone (54) 9 9922-3275.

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